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4.4/Q2,单细胞和全基因组孟德尔随机化,确定了痛风的致病基因

生信Othopadics  · 公众号  ·  · 2025-01-09 19:00
    

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如果您对骨科疾病生信临床研究感兴趣,请为小骨点点关注, 持续解读骨科前沿 生信文献和思路。 如果您需要定制化服务,欢迎扫码联系小骨~ 文章标题: Single-cell and genome-wide Mendelian randomization identifies causative genes for gout 中文标题: 单细胞和全基因组孟德尔随机化确定痛风的致病基因 发表期刊 : Arthritis Res Ther 发表时间 : 2024 年6 月 影响因子 : 4.4 /Q2 研究目的 痛风是由血尿酸水平升高引起的代谢性骨关节炎的普遍表现。本研究旨在探讨痛风疾病中基因表达调控的机制并阐明其发病机制。 研究方法 该研究整合了痛风全基因组关联研究 (GWAS) 数据、单细胞转录组学 (scRNA-seq) 、表达数量性状位点 (eQTL) 和甲基化数量性状位点 (mQTL) 数据进行分析,并利用双样本孟德尔随机化研究来理解蛋白质与痛风之间的因果关系。 研究结果 1 .痛风结 ………………………………

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