主要观点总结
这篇文章主要介绍了诺华公司的长效PCSK9 siRNA降脂新药Leqvio的销售情况、商品特点、临床数据以及国内相关企业的布局。Leqvio上半年销售额增长迅速，已接近2023年全年销售额。Inclisiran是一款靶向PCSK9的siRNA药物，每年只需两次皮下给药，适用于动脉粥样硬化性心血管疾病和杂合子型家族性高胆固醇血症患者。其疗效显著，关键临床研究表明LDL-C水平可大幅降低。国内多家企业看好该药物的巨大市场和研发空间，已开发出多款进入临床试验阶段的在研药物。
关键观点总结
关键观点1: Leqvio上半年销售额增长迅速。
根据诺华公布的财报，Leqvio上半年的销售额达到了3.33亿美元，同比增长135%，接近2023年全年销售额。这表明该药物在市场上表现强劲。
关键观点2: Inclisiran是一款具有创新性的药物。
Inclisiran是一款靶向PCSK9的siRNA药物，每年只需两次皮下给药，适用于ASCVD和HeFH患者。它是首个也是唯一一个降低LDL-C的siRNA疗法，具有巨大的市场潜力。
关键观点3: Inclisiran的临床数据表现出色。
关键临床研究表明，Inclisiran能够显著降低LDL-C水平，对于使用最大耐受剂量他汀类药物治疗后仍无法使LDL-C达标的患者，降幅高达52%。此外，其安全性良好，耐受性良好。
关键观点4: 国内企业对靶向PCSK9 siRNA药物的市场前景持乐观态度。
国内多家企业已经开发出多款进入临床试验阶段的在研药物，看中了该领域的巨大市场及研发空间。这表明国内企业对该药物的市场前景持乐观态度，并积极参与研发。
文章预览
2024年7月18日，诺华公布的上半年财报显示， 长效PCSK9 siRNA降脂新药Leqvio 上半年销售额 3.33亿美元 ，同比增长135%， 已接近2023年全年销售额。 2022年Leqvio业绩为1.12亿美元，2023年销售额3.55亿美元。除美国外，在35个国家继续推广。 Inclisiran是一款first-in-class靶向PCSK9的siRNA药物， 每年只需两次皮下给药 ，于2021年12月获FDA批准上市 （商品名：Leqvio） ，适用于动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD） 患者和杂合子型家族性高胆固醇血症 （HeFH） 患者，2023年7月扩大至原发性高脂血症患者的使用。Inclisiran是首个也是唯一一个降低LDL-C的siRNA疗法。 相关阅读： 诺华siRNA长效降脂药Inclisran中国开打，每年费用不到2万！ 半年给药一次，诺华长效siRNA降血脂新药Leqvio在华获批上市 2020年12月，Inclisiran率先在欧盟获得批准上市，用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异
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