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点击蓝字 关注我们 编者按 木村病(Kimura disease,KD)又称嗜酸性粒细胞增多性肉芽肿,是一种罕见的良性慢性炎症性疾病,病因不明,大部分的病例报道发生在亚裔人群。木村病最常见的表现是头颈部无痛性淋巴结肿大或皮下肿块,有12%~16%的患者可有肾脏受累,特别容易表现为肾病综合征。因此,对于木村病的诊治,肾脏科医生也应掌握。本刊特邀 山西省人民医院周晓霜教授 基于一例木村病相关肾损害病例的诊疗过程,详细阐述了木村病的诊治进展以及木村病相关肾损害的诊断及治疗。我们将分上、下两篇与您分享,希望能为广大肾脏科医生的临床实践带来裨益。本文为下篇。 一、木村病的诊治进展 (一)定义及病因 木村病(Kimura disease,KD;木村病)又称为嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿。 中国学者金显宅1937年在中华医学会杂志首次报道7例
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