主要观点总结
近年来，CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得显著成效，尤其在治疗淋巴瘤和白血病等恶性血液疾病时展示了革命性效果。然而，面对实体瘤时，CAR-T细胞疗法面临诸多挑战。近日，加州大学洛杉矶分校的李松团队与杨莉莉团队在Nature子刊Nature Biomedical Engineering上发表研究论文，介绍了一种新型的合成抗原呈递细胞（SynVAC），通过调控粘弹性特性，有效提高CAR-T细胞的扩增率和抗肿瘤活性。该技术为免疫疗法带来改进，尤其在解决实体肿瘤治疗中的免疫抑制问题方面展现巨大潜力。
关键观点总结
关键观点1: CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得显著成效，尤其在恶性血液疾病方面。
实体瘤的复杂微环境对CAR-T细胞的抗肿瘤活性形成阻碍，传统T细胞激活和扩增方法存在不足。
关键观点2: 合成抗原呈递细胞（SynVAC）的研发及应用。
通过调控细胞的粘弹性特性，SynVAC有效提高CAR-T细胞的扩增率和抗肿瘤活性，为免疫疗法带来显著改进。
关键观点3: SynVAC在解决实体肿瘤治疗中的免疫抑制问题方面展现巨大潜力。
研究团队通过小鼠模型验证SynVAC的功效，其在人源性淋巴瘤和卵巢癌的小鼠模型中表现出比传统方法更强的抗肿瘤活性。
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编辑丨王多鱼 排版丨水成文 近年来， CAR-T细胞疗法 在血液肿瘤的治疗中取得了显著成效，尤其是在治疗淋巴瘤和白血病等恶性血液疾病时，CAR-T细胞疗法展示了革命性的临床效果。然而，面对占据癌症绝大多数的实体瘤时，CAR-T细胞疗法面临诸多挑战。 实体瘤通常伴随着复杂的肿瘤微环境，其中包括免疫抑制细胞的积聚、免疫抑制因子的分泌和低氧环境等，这些都对CAR-T细胞的抗肿瘤活性形成了阻碍。传统的T细胞激活和扩增方法，尤其是使用刚性微珠进行T细胞扩增时，虽然能够有效启动CAR-T细胞的功能，但往往导致扩增不足、细胞干性丧失以及免疫持续性差等问题。结果，CAR-T细胞在实体瘤中的持久性不佳，难以有效清除肿瘤细胞，并常常导致癌症复发。 2024年10月25日，加州大学洛杉矶分校 李松 团队与 杨莉莉 团队 （ 刘泽阳 、 李闫瑞德 、 杨
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