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导语 根据3期GMMG HD7试验(NCT03617731)的数据,在适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者中,无论采用何种维持治疗方案,isatuximab-irfc 联合硼替佐米(V)、来那度胺(R)和地塞米松(d)(Isa-VRd)诱导治疗与RVd治疗相比,能显著改善患者的无进展生存期(PFS),并具有临床意义。 研究人员表示,对于NDMM患者而言,成功的诱导治疗是降低复发或复发风险的最关键因素之一。尽管观察到这种研究性联合疗法改善了骨髓中的微小残留病(MRD)阴性率,表明诱导治疗后可能获得更深层次的缓解,但需要进一步随访,以更好地了解这如何转化为长期结果。这些数据证明Isa-VRd方案有可能改善一线、适合移植患者人群的PFS,并支持这种四联疗法在这种治疗环境下成为新的标准诱导治疗方案的潜力。 值得注意的是,此前报道的3期IMROZ试验(NCT03319667)数据表明,在不适合移植
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