临床获益率超92%！亚盛医药口头报告第三代BCR-ABL抑制剂最新数据

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▎药明康德内容团队报道 今日（6月5日），亚盛医药宣布该公司已在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，口头报告了第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（HQP1351）在 TKI耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型 （SDH-） 胃肠道间质瘤（GIST）患者 中的最新数据。数据显示， 患者的 临床获益率达92.3% 。 奥雷巴替尼是亚盛医药开发的一款口服第三代BCR-ABL抑制剂，目前已有两项适应症获批上市，分别为：1）治疗任何TKI耐药、并伴有 T315I 突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及2）治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。奥雷巴替尼在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。 此次口头报告的是一项1期临床研究，共计入组了26例 SDH 缺陷型GIST患者。数据显示， 6例患者获部分缓解（PR），另有18例 ………………………………