主要观点总结
邓艳红教授在Cancer Cell杂志发表了关于中山大学附属第六医院对接受新辅助PD-1阻断治疗的d-MMR/MSI-H结直肠癌患者的研究论文。研究通过单细胞RNA测序技术，探究了免疫细胞和基质细胞在治疗后动态变化，并揭示了促炎特征在介导残余肿瘤持续存在中的关键作用。研究为ICI疗法的成功机制提供了宝贵资源和生物学见解，并指出了改善治疗效果的潜在靶点。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
该研究关注接受新辅助PD-1阻断治疗的d-MMR/MSI-H结直肠癌患者，通过单细胞RNA测序技术探究免疫细胞和基质细胞在治疗后动态变化。
关键观点2: 主要发现
研究发现治疗后pCR的肿瘤中，CD8+Trm-mitotic细胞、CD4+调节性T细胞（Tregs）、促炎性IL1B+单核细胞和CCL2+成纤维细胞比例下降，而CD8+效应记忆T细胞（Tem）、CD4+辅助T细胞（Th）、CD20+ B细胞和HLA-DRA+内皮细胞比例增加。肿瘤微环境中的促炎特征通过调节CD8+ T细胞及其他免疫细胞群体，介导了残余肿瘤的持续存在。
关键观点3: 研究亮点
研究揭示了ICI疗法对CD8+T细胞细胞毒性和增殖程序的影响，通过比较不同细胞群体的分布及其与pCR的关联，强调了CD8+T细胞在新辅助ICI反应中的重要性。此外，研究还提出了改善治疗效果的潜在靶点。
关键观点4: 研究意义
该研究为ICI疗法的成功机制提供了宝贵资源和生物学见解，有助于更好地理解免疫细胞和基质细胞在肿瘤治疗中的动态变化，为未来的肿瘤免疫治疗研究提供了新的思路。
文章预览
2023年5月11号， 中山大学附属第六医院 的 邓艳红教授 在 Cancer Cell杂志 发表了题为 “ Remodeling of the immune and stromal cell compartment by PD-1 blockade in mismatch repairdeficient colorectal cancer ” 的研究论文。 利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）研究了 19名接受新辅助PD-1阻断治疗的d-MMR/MSI-H结直肠癌患者 中免疫细胞和基质细胞的动态变化。该研究发现，在 治疗后 pCR的肿瘤中， CD8+Trm-mitotic细胞 、CD4+调节性T细胞（Tregs）、促炎性IL1B+单核细胞和CCL2+成纤维细胞的比例显著下降，而 CD8+效应记忆T细胞（Tem） 、CD4+辅助T细胞（Th）、CD20+ B细胞和HLA-DRA+内皮细胞的比例增加。肿瘤微环境中的 促炎特征 通过调节CD8+ T细胞及其他应答相关的免疫细胞群体， 介导了残余肿瘤的持续存在 。该研 究为ICI疗法的成功机制 提供了宝贵的资源和生物学见解 ，并提出了改善治疗效果的潜在靶点
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