礼来：第2款GLP-1/GIP启动减重一期临床

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▎Armstrong 2024年9月20日，礼来在Clinicaltrials.gov注册了LY3537031治疗减重的一期临床试验。 根据礼来此前公开的信息，LY3537031为一款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，此前开展过降糖一期临床试验。此次开展的一期临床针对减重适应症，计划入组230例受试者，预计2025年7月完成。 LY3537031仍采用皮下注射给药，礼来先后有3款GLP-1/GIP双靶点激动剂进入临床阶段，除替尔泊肽外其他2款LY3537031、LY3493269（皮下或口服剂型）均开发二型糖尿病适应症，但未披露过临床数据，一期临床完成后未见继续开发。此次LY3537031重启临床，并转向减重适应症，意味着第2款GLP-1/GIP重新进入活跃开发阶段。 总结 最近一段时间，可以看到礼来全面推进多款双靶点/多靶点GLP-1类管线的临床开发，除了已经上市的替尔泊肽（高剂量版本在推进重度肥胖BMI≥35人群的二期临床），三靶点的Retatrutid ………………………………