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利用光来推动成键过程的热化学过程具有潜在的可持续性,并利用激发态或自由基行为,这些行为与传统反应性有所不同。自1937年Norrish团队首次报告酮的光激发,以及1958年Yang团队观察到激发态酮发生快速碎裂以来,含羰基分子的光化学研究已经取得了实质性进展。各种涉及形式[2+2]环加成的成键过程,已被应用于复杂合成中。然而,这种既定的光激发策略仍面临诸多挑战,如控制α-裂解,这会导致碳-碳键的均裂并产生两种自由基物种(诺里什I型)。此外,还可能发生氢原子转移(HAT)过程,导致生成不希望的烯醇和烯烃(诺里什II型)。通过能量转移激发不饱和系统中碳-碳双键生成三重态双自由基的创新策略,已成为调节激发态羰基过程的一种方法。然而,羧酸衍生物羰基基团的能量转移过程需要更高的能量,这阻碍了这一途径。因此,对于
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