打开欧洲市场，和黄医药呋喹替尼再度出海成功

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6 月 22 日，和黄医药宣布，公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准作为单药疗法用于治疗经治成人转移性结直肠癌（ mCRC ）患者。 自此，呋喹替尼成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗 mCRC 的针对所有三种血管内皮生长因子受体（ VEGFR ）亚型的选择性抑制剂，无论患者的生物标志物状态如何。 这并非呋喹替尼的第一次成功「出海」，早在 2023 年 11 月，呋喹替尼就成功叩开美国市场，获 FDA 批准用于治疗经治 mCRC。在国内，呋喹替尼于 2018 年 9 月获批上市用于治疗 mCRC，并于 2020 年 1 月纳入国家医保目录。 在欧洲，结直肠癌是第二大最常被诊断的癌症，也是导致患癌症死亡的第二大原因。在结直肠癌的治疗中，VEGFR 抑制剂通过减少肿瘤的血流供应，降低肿瘤细胞的氧气和营养获取，从而抑制肿瘤生长。此外，VEGFR 抑制剂可以改 ………………………………