潜在重磅！20年来首款，FDA批准“first-in-class”疗法

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▎药明康德内容团队编辑 ‍ ‍ 今日，Verona Pharma公司宣布，美国FDA批准其“first-in-class”磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）抑制剂Ohtuvayre（ensifentrine）作为维持疗法治疗慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者。 新闻稿指出，这是 具有支气管扩张和非类固醇抗炎作用的首个吸入式COPD疗法 。 此外， ensifentr ine 也是20多年来 具有新作用机制、 用于COPD维持治疗的 首个 吸入式疗法 。 该疗法也在今年初被行业媒体Evaluate列为2024 有望获批 的10款重磅疗法之一。 慢性阻塞性肺病是一种进行性疾病，可引起肺部气流阻塞，导致呼吸困难。 它影响全球大约3.84亿人，是全球第三大死亡原因。 改善肺功能，减少急性加重和管理日常症状是此疾病管理中的重要治疗目标。即使是单次急性加重也可能带来肺功能下降率的显著增加、生活质量的显著恶化，并可显著降低预期寿命，增加 ………………………………