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iNature 衰老性骨量流失一直是骨质疏松的重要病因,而其发生发展过程中存在着两性差异。男性占骨质疏松性骨折病例的39%,造成的经济损失不可忽视。但男性骨骼衰老的分子机制仍是一个尚未明确的问题。 2024年12月16日,华中科技大学陈莉莉教授独立通讯,尹盈、唐清明共同第一作者在 Journal of Clinical Investigation (IF=13.3) 在线发表题为" Endothelial BMAL1 decline during aging leads to bone loss by destabilizing extracellular fibrillin-1 " 的研究论文。 该研究发现骨髓血管 内皮细胞的BMAL1在雄性小鼠骨骼衰老进程中起着重要作用,通过细胞外基质蛋白酶THSD4和ADAMTS4调控胞外基质骨架纤维蛋白FBN1,并影响下游TGF-β/SMAD3信号通路,干预骨髓间充质干细胞功能。 本研究发现骨骼老化伴随昼夜节律核心蛋白BMAL1下降这一标志性现象,并证实BMAL1在延缓骨衰老的进程发挥着重要的
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