中国药监速度，FIC新药仅落后美国4个月获批上市

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▲ 8月15-16日 苏州NDC2024 生物医药创新者峰会 扫码报名  注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 药融云数据www.pharnexcloud.com 监测显示： 2024年4月，诺华中国宣布，创新药物飞赫达 ® （Iptacopan/盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。在美国食品药品监督管理局（FDA）获批仅4个月后，盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批，这是诺华以"中国速度"推动全球创新药物加速进入中国的又一例证，也是诺华聚焦中国患者需求、支持健康中国建设的承诺体现。 药融云数据www.pharnexcloud.com 本次在中国市场获批是基于一项关 ………………………………