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在病毒与宿主相互作用及拮抗的过程中,蛋白质翻译后修饰调控扮演了关键角色。近日,深圳市第三人民医院 (南方科技大学第二附属医院) /深圳国家感染性疾病临床医学研究中心 张政 团队联合中南大学生命科学学院 夏赞贤 团队在 Advanced Science 发表题为 Lung-Targeted Lipid Nanoparticle-Delivered siUSP33 Attenuates SARS-CoV-2 Replication and Virulence by Promoting Envelope Degradation 的研究论文。本研究聚焦于病毒蛋白去泛素化修饰, 发现泛素特异性蛋白酶33 (ubiquitin-specific proteases 33, USP33) 通过去泛素化修饰E蛋白增强其稳定性,进而促进病毒复制 。基于此发现, 本研究进一步合成具有肺部靶向性的脂质体纳米颗粒 (lipid nanoparticle,LNP) 装载的siUSP33,并证实该策略在抗病毒和抗炎反应中的有效性,为预防和治疗SARS-CoV-2提供了一种新的方法 。 新冠病毒可利用自身具有去
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