降低癌症进展或死亡风险！强生双抗一线组合疗法3期积极结果公布

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▎药明 康德内容团队编辑 强生创新制药（Johnson & Johnson Innovative Medicine）今天公布了3期MARIPOSA研究的新数据。分析显示，与活性对照药物相比，其双特异性抗体Rybrevant（amivantamab）联合第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）口服药物lazertinib，用于一线治疗 EGFR 外显子19缺失（ex19del）或L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者时，可持续显著改善高危患者亚群的无进展生存期（PFS）。 分析显示，amivantamab联合lazertinib与活性对照TKI药物Tagrisso（osimertinib，奥希替尼）相比， 在作为一线疗法治疗带有 EGFR  ex19del或L858R突变的局部晚期或转移性NSCLC患者时，可显著降低所有高危亚群患者的疾病进展或死亡风险 ： 对于有脑转移病史的患者，amivantamab联合疗法与活性对照药物组患者的PFS分别为18.3个月与13.0个月，疾病 ………………………………