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EB 病毒感染与多发性硬化( MS )有关。 前天,麻省理工学院 David Housman 、麻省总医院和哈佛医学院 Natalia Drosu 共同通讯在《 Proceedings of the
National Academy of Sciences 》发表论文“ CD4 T cells
restricted to DRB1*15:01 recognize two Epstein–Barr virus glycoproteins capable
of intracellular antigen presentation ”,研究了受 DRB1*15:01 限制的 CD4 T 细胞与 EBV 糖蛋白之间的关系。 作者分析了 DRB1*15:01 和相关等位基因之间的结构差异。使用 MixMHC2pred 进行的计算预测显示,与 DRB5*01 等位基因相比, DRB1*15:01 具有更多与 MS 风险等位基因相关的 EBV 异常表位。 由 BALF4 基因编码的糖蛋白 B ( gB )优先被预测由 DRB1*15:01 呈递。鉴定出了来自 gB 的两个主要表位,并且按蛋白质分组时,与 *15:02 相比, gB 更倾向于被 DRB1*15:01 呈递。 在 DR15 阳性个体中,作者研究了对预测的 gB 肽的 CD4 T 细胞应答。在富
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