用单细胞公共数据库给组织再生研究开个头！！！

文章预览

研究概述： 脊髓损伤Spinal cord injury (SCI) 本研究通过对公共数据集的分析筛选出有利于轴突再生的干细胞亚群，并通过流式细胞术分选出该CD271+ CD56+ BMSCs (CD271+ CD56+ bone marrow mesenchymal stem cells)，随后分离该群细胞外泌体获得CD271+CD56+ BMSC-Exos。结合体内外实验、microRNA测序，发现CD271+CD56+ BMSC-Exos可以将miR-431-3p转移到神经元中，从而抑制RGMA的表达，促进脊髓损伤后的轴突再生。 研究结果： 一、通过单细胞RNA数据寻找促进轴突再生的BMSC亚群 将数据库中人骨髓中分离的CD271+骨髓单个核细胞分为18个亚群(Figure 1A)。其中1、3、11和17群的BMSC标记基因水平高表达，包括NT5E（CD73）和NGFR（CD271）。将BMSC提取分为6群(Figure 1C)，在随后的GO，KEGG分析中发现，BMSC的5群显示了与神经再生相关的几个通路的富集，包括“中枢神经系统投射神经元轴突发生”、“轴突引导”和 ………………………………