主要观点总结
本文介绍了由毛开睿教授领导的研究团队在Cancer Cell期刊上发表的一篇研究论文，该论文揭示了肿瘤微环境中调节性T细胞（Treg）独特的空间定位及其抑制抗肿瘤免疫反应的新机制。研究通过定量多重免疫荧光成像技术发现Treg在肿瘤基质部位的淋巴管周围特异性聚集，并阐述了该现象的细胞和分子机制。
关键观点总结
关键观点1: 肿瘤微环境的组成和影响
肿瘤微环境由增殖的恶性细胞、异质性的免疫细胞、多种基质细胞和非细胞组分组成。它不仅影响肿瘤进展，还调控免疫治疗的效果。
关键观点2: 研究背景及目的
虽然知道肿瘤微环境内各种元素的空间组织在促进或抑制肿瘤生长方面发挥关键作用，但介导这些功能的细胞空间定位和相互作用仍不清楚。该研究旨在揭示其中的机制。
关键观点3: 研究内容和成果
研究通过定量多重免疫荧光成像技术发现Treg特异性地聚集在肿瘤基质部位的淋巴管周围。这种特殊定位是由高表达免疫调节分子的成熟树突状细胞（mregDC）通过趋化作用所介导的。在该生态位中，mregDC促进并维持Treg细胞的活化状态，进一步增强Treg-mregDC的相互作用。活化的Treg通过阻碍携带肿瘤抗原的mregDC向肿瘤引流淋巴结的迁移，从而抑制抗肿瘤适应性免疫应答的起始。
关键观点4: 研究的意义和影响
该研究揭示了肿瘤抑制性免疫微环境的空间组织结构、驱动其形成的分子机制及其相应的生理功能，增强了我们对肿瘤免疫逃逸的理解，并为免疫干预提供了新的靶点。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑（来源：厦门大学生命科学学院） 肿瘤微环境（TME）由增殖的恶性细胞、异质性的免疫细胞、多种基质细胞和非细胞组分组成。TME不仅影响肿瘤进展，还调控免疫治疗的效果。TME内各种元素的空间组织在促进或抑制肿瘤生长方面发挥关键作用，但介导这些功能的细胞空间定位和相互作用仍不清楚。 2024年7月18日，细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学生命科学学院/翔安医院毛开睿教授在 Cancer Cell 期刊在线发表了题为“Lymphatic-localized Treg-mregDC crosstalk limits antigen trafficking and restrains anti-tumor immunity”的研究论文， 揭示了肿瘤微环境中调节性T细胞（Treg ） 独特的空间定位及其抑制抗肿瘤免疫反应的新机制。 本项目研究团队通过定量多重免疫荧光成像技术发现Treg特异性地聚集在肿瘤基质部位的淋巴管周围，Treg的这种特殊定
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