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第一作者: Mingji Jiang 通讯作者: 刘育、董阿力德尔图、亢静、王佰亮 通讯单位: 南开大学化学学院、内蒙古大学化学化工学院、温州医科大学附属眼视光医院 研究速览 抗菌超分子纳米平台因其独特的性能而在生物医学领域引起了越来越多的关注。本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术,将具有抗菌活性的季铵盐单体(1-戊基-1-季铵-3-乙烯基咪唑(PQVI))与大肠杆菌靶向的葡萄糖胺单元(2-(甲基丙烯酰胺基)-吡喃葡萄糖,MAG)连接到磁性纳米颗粒(MNP)上,然后通过主客体复合将PQVI与葫芦[7]脲(CB[7])组装起来。有趣的是,与 MPPM 相比,MPPM ⸦ CB[7] 主客体复合物表现出对大肠杆菌的靶向性增强,并且在原位添加竞争性金刚烷胺 (AD) 后,通过分解 MPPM ⸦ CB[7] 主客体复合物开启抗菌活性,同时对病原菌大肠杆菌 K12 BW25113具
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