药渡Cyber解析强效新颖的GPR132（G2A）激动剂的发现和优化

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感谢关注转发，欢迎学术交流 回复药渡Cyber，领取文献原文 请点击 此处链接 观看CyberSAR系统详细使用教程 快看版 G蛋白偶联受体G2A是开发神经性疼痛、急性髓性白血病和炎症新疗法的有希望的靶点。但仍然缺乏有效的、选择性的、具有类药性的G2A激动剂来用作工具化合物或Hit。本文主要介绍了一种新的有效且选择性的G2A激动剂骨架的发现和构效关系研究。经过结构优化发现(3-(吡啶-3-基甲氧基)苯甲酰基)-D-苯丙氨酸（ T-10418 ）比参考和天然配体 9-HODE 更高的效力，并且在G蛋白偶联受体中具有高选择性。凭借其良好的活性、高选择性、优异的溶解度和高代谢稳定性， T-10418 可以作为研究G2A激活效果的药理学工具。 药渡CyberSAR系统在本研究中发挥了关键作用，提供了对GPR132靶点分子的深入解析。系统通过聚类结构视图和原始结构视图，展示了与靶点相 ………………………………