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肿瘤坏死因子(TNF)样配体1A(TL1A)作为自身免疫和炎症性疾病治疗领域的瞩目靶点,目前已吸引了多家跨国药企的关注。 日前,艾伯维和明济生物共同宣布签署一项开发FG-M701的许可协议。根据协议条款,艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权,明济生物将获得1.5亿美元首付款和近期里程碑付款,并有资格获得后续高达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化里程碑付款,以及高达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。 据悉,FG-M701是一种用于治疗炎症性肠病(IBD)的下一代TL1A抗体,目前正处于临床前开发阶段。相较于第一代TL1A抗体,FG-M701具有潜在的成为同类最佳的功能特性,旨在为IBD治疗提供更佳的疗效并减少用药频率。 当前,全球在研TL1A项目并不多,艾伯维通过与明济生物交易获得一款临床前阶段的TL1A单
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