文章预览
*仅供医学专业人士阅读参考 2023年,比利时鲁文大学团队在《科学》上发文, 揭示了颗粒空泡变性(GVD)相关坏死性凋亡是阿尔茨海默病(AD)相关神经元死亡的主要原因之一 。 近期, 该团队又与比利时弗兰德生物技术研究院的科研人员合作发表了一篇文章, 进一步确定了tau病理是引发GVD相关坏死性凋亡的关键。而在不同AD小鼠模型中,他们也证实了,使用坏死性凋亡抑制剂 (如ponatinib和dabrafenib) 阻断坏死性凋亡过程不仅可以挽救神经元的死亡,还能在某种程度上改善小鼠的认知功能 。 研究发表在 Science Translational Medicine 上[1]。 论文首页截图 为了深入分析GVD相关坏死性凋亡与AD主要病理(Aβ病理和tau病理)之间的关系,研究人员构建了多个AD小鼠模型。这些模型包括只表达Aβ病理的APP23转基因小鼠,表达tau病理的TAU22和TAU58小鼠模型,以及同时
………………………………