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中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所） 周斌团队 利用一系列靶向肺上皮细胞的体内谱系示踪新技术，结合单细胞转录组测序技术，揭示了气道分泌细胞来源的p63 + 祖细胞参与肺泡上皮修复的动态过程及其调控机制。 这一发现为肺泡损伤后的修复再生治疗提供了新的潜在途径，并揭示了 p63 基因对于分泌细胞向肺泡细胞转变中的关键作用。 北京时间2024年9月3日晚，国际学术期刊 Cell Stem Cell 在线发表了这一研究成果。 肺脏，作为呼吸系统的核心组成部分，承担着气体交换和维持免疫等重要功能，展现出强大的自我修复与再生能力，这一特性高度依赖于其内部多样的肺上皮干细胞群体。对于肺泡损伤的修复，肺泡II型上皮细胞（AT2细胞）是重要干细胞群体，能够在损伤后自我扩增并分化为肺泡I型上皮细胞（AT1细胞）
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