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01 使用MONALEESA-2/3/7研究基线和治疗结束(EOT)时的ctDNA样本评估接受瑞博西利联合内分泌治疗或单纯内分泌治疗患者的获得性基因变异 主要研究结果: • 共纳入523对配对的样本 • EOT时:21个基因有>5%的变异发生率,EOT较基线的ctDNA分数有更高的趋势(P=0.08) • 瑞博西利组:EOT的RB1, SPEN, TPR, PCDH15 & FGFR2变异发生率高于基线 • 安慰剂组:EOT的PBRM1变异的发生率高于基线 • 两组:EOT的ESR1变异发生率高于基线 • 混合效应模型:校正了ctDNA分数后,EOT时这些变异的发生率有相同的升高趋势;RB1和SPEN变异发生率的升高是瑞博西利组特异性的 • 两组EOT时ESR1有相似的升高 • EOT时最常见的获得性ESR1突变为Y537C/N/S/D, D538G, E380Q & L536H/R/P/LC • EOT与基线的PIK3CA热点突变发生率相似 参考文献: André F, Solovieff N, Su F, Bardia A, Neven P, Yap YS, Tripathy D, Lu YS, Slamon D, Chia
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