清华大学徐江飞等Science：自由基介导的点击-剪切反应

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高效且精确地对分子基元进行连接和解离是化学研究的基本问题之一。点击化学具有速度快、产率高、选择性好、反应温和、适用性广等特点，广泛用于分子基元的高效模块化连接。另一方面，构建功能分子体系也常需要高效的断键反应，以实现分子连接的可控剪切。如果一个点击反应和一个剪切反应能够被整合应用于调控同一个分子连接，其不仅能快速高效地成键，也能够精确地断键回到起始反应物，这样一对“点击-剪切”反应有望为功能分子体系的构筑、编辑和调控提供有力的工具。然而，将点击反应的产物进行剪切并回到反应物并不容易，这是由于点击反应往往有较大的热力学驱动力，生成的分子连接不易发生选择性的断键。 近日， 清华大学徐江飞 等人 基于硫亚胺的成键和断键，建立了吩噻嗪和胺之间的点击-剪切反应 （图1）。 吩噻嗪 ………………………………