主要观点总结
本文讲述了身患渐冻症的蔡磊借助AI技术在央视新闻《AI奇妙夜》晚会上完成了一场演讲，鼓舞了众多网友。蔡磊在患病后积极组建科研团队和公益基金，与病魔抗争。文章还介绍了渐冻症是一种罕见病，目前无法治愈，蔡磊的奋斗和借助AI技术寻找治疗新靶点和药物的情况。
关键观点总结
关键观点1: 蔡磊借助AI技术完成演讲
在央视新闻《AI奇妙夜》晚会上，身患渐冻症的蔡磊借助AI技术完成了一场令人动容的演讲。
关键观点2: 蔡磊的抗病历程
蔡磊在确诊渐冻症后，积极组建科研团队和公益基金，与病魔进行抗争。他建立了最大的民间渐冻症数据平台，并组建药物研发团队和AI数据分析团队。
关键观点3: 渐冻症简介
渐冻症是一种罕见病，患者会逐渐失去行动能力，至今病因不明，无法治愈。蔡磊的身体状况每况愈下，但他依然积极面对，借助科技力量进行抗争。
关键观点4: AI技术在渐冻症治疗中的应用
近两年的AI技术发展为渐冻症的治疗带来了新的希望，找到了更多治疗的新靶点和有潜力的药物。蔡磊试戴人工智能喉重新发出清晰的声音，对AI技术充满期待。
关键观点5: 蔡磊的期望
蔡磊坚信终有战胜渐冻症的那一天，病友们可以挣脱疾病的束缚，像正常人一样生活。
文章预览
身患渐冻症的 蔡磊 如今已经没 法独立行走和站立 说话模糊不清 然而 在 央视 新 闻 首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上 他借助AI技术完成了一场演讲 令众多网友为之动容 蔡磊说 “生命在倒计时， 与其等死，不如战斗！” 01 肌萎缩侧索硬化 又名渐冻症 是一种罕见病 患者通常会因为肌肉萎缩 而逐渐失去行动能力 至今病因不明，无法治愈 2019年，41岁的蔡磊确诊渐冻症 医生预计，他只有三五年的寿命 △蔡磊在助理的帮助下吃药 在沉重的疾病与命运前 经过痛苦、迷茫与绝望 曾是一家知名互联网公司副总裁的 蔡磊 选择进行最后一次创业 组建科研团队“决战”渐冻症 起初，他和每一个病友交朋友 建成了最大的民间渐冻症数据平台 “渐愈互助之家”科研平台 之后，蔡磊又组建药物研发团队 AI数据分析团队 发起渐冻症公益基金 与世界一流的科学家、科研
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