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在COVID-19疫苗中使用信使RNA (mRNA)拯救生命,是基于mRNA的疗法潜力的一个公开例子,它在从癌症免疫疗法到基因编辑的广泛治疗应用中具有巨大的前景。 麻省理工学院Broad研究所、哈佛大学和麻省理工学院的研究人员致力于为特定用途优化mRNA药物的系统方法,他们已经开发出一种剪裁mRNA的方法,与天然mRNA相比,这种方法可以产生更丰富的蛋白质,或者产生更长时间的蛋白质。 这为在各种情况下以更低剂量、副作用更少的mRNA为基础的疗法打开了大门。 在先前研究将多种化学“尾巴”附着在mRNA上的基础上,由Broad核心研究所成员Xiao Wang领导的研究人员系统地测试了mRNA的许多不同化学修饰,并测量了它们对蛋白质翻译的影响。利用他们从这些实验中学到的知识,他们开发了一种框架-连接激活信使RNA寡核苷酸组装,或LEGO -使研究人员能够化学修饰mRNA分
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