MR和多组学的双重buff叠加，难怪能冲到10分

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Hi, guys! 好久不见，今天小编来跟大家分享一篇 Genome Medicine 杂志 (IF=10+) 发表的文章，这篇文章以 慢性肾病(CKD) 为研究对象，CKD是一种逐渐进展的疾病，以结构和功能损伤为特征，目前尚无有效的治疗方法。本文采用双样本孟德尔随机化(MR)、基于汇总数据的孟德尔随机化(SMR)和共定位等分析策略，整合了血浆蛋白质组和转录组数据来识别CKD和肾功能的潜在药物靶点。 添加微信 精彩推送不错过 步入正文之前，咱们先简单了解几个概念。 蛋白质数量性状位点（pQTL） 是指与蛋白质表达水平相关的遗传变异位点，这些遗传变异可以影响特定基因的转录、翻译、或降解蛋白质等过程，从而影响人体中蛋白质水平。pQTL是基因组关联研究（GWAS）的一个分支，主要是探索基因型与蛋白质表达水平之间的关联。在本文中， 顺式pQTL 被定义为距离蛋白质编码基因1Mb ………………………………