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2024年07月23日, 「深信生物」 (“Innorna”) 宣布其自主研发的带状疱疹IN001 mRNA疫苗临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 签发的《药物临床试验批准通知书》 。 IN001为首款获得NMPA临床试验批准的采用mRNA技术路线的带状疱疹疫苗产品,也是 「 深信生物 」 继呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗之后在中国获得临床试验批准的第二款疫苗产品。 IN001已在2023年9月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 新药临床试验申请 (IND) 许可,也是继Moderna和辉瑞/BioNTech之后,全球第三款采用mRNA技术路线获得美国FDA临床试验许可的带状疱疹疫苗产品。 「 深信生物 」 已启动IN001境外健康志愿者I期临床研究 (NCT06375512) ,在获得中国临床试验批准之后亦将尽快开展国内临床试验,以期早日将这款潜在的具有更优安全性、有效性、可及性的带状疱疹疫苗带到
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