多种癌症类型患者获得缓解，ADC疗法早期临床结果积极

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▎ 药明 康德内容团队编辑 Corbus Pharmaceuticals今日发布了在研抗体偶联药物（ADC）CRB-701（SYS6002），在美国和英国进行的首个人体剂量递增临床试验的数据。这项研究招募了转移性尿路上皮癌（mUC）及其他与Nectin-4表达相关的实体瘤患者。初步结果显示， CRB-701在mUC、宫颈癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中均展现出临床活性。 此次报告的数据截至2024年12月，包含26名可评估疗效的患者。安全性方面，在剂量递增阶段未观察到剂量限制性毒性。CRB-701耐受性良好，大多数治疗相关不良事件为1级或2级。 疗效方面，在数据截止时，共有26名患者（涵盖八种肿瘤类型）可评估疗效。 多种肿瘤类型患者中均观察到应答，包括先前未探索的HNSCC。 在mUC患者（n=4）中，：1名患者获得部分缓解，1名患者疾病稳定，两名患者疾病进展（这两名疾病进展的患者以前曾 ………………………………