全球首个！普米斯 PD-L1/VEGFA 双抗启动 Ⅲ 期临床，治疗小细胞肺癌

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9 月 27 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，普米斯在国内登记一项 Ⅲ 期临床，以评估 PM8002 注射液联合紫杉醇 注射液 对比化疗 二线治疗小细胞肺癌（SCLC） 的有效性和安全性。 Insight 数据库显示， PM8002 是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床的 PD-L1/VEGF 双抗 ，目前已启动针对三阴性乳腺癌、SCLC 的 Ⅲ 期研究。 截图来自： 药物临床试验登记与信息公示平台 PM8002 是普米斯开发的一款抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。2023 年 11 月， BioNTech 公司和普米斯达成一项合作 ，获得了 PM8002 在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利。该项合作 首付款  5500 万美元， 总金额 超 10.5 5  亿美元 。 普米斯本次启动的是一项多中心、开放、随机 Ⅲ 期临床研究，旨在 一线含铂治疗进展或复发的 SCLC 人群中 ，评价 PM8002 联合紫杉醇二线治疗 SCLC 的有效性 ………………………………