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本文精选 动脉粥样硬化是一种动脉内膜的慢性炎症性疾病,正成为全球发病率和死亡率的主要原因。有大量证据表明,自噬缺陷和活性氧(ROS)过度产生与动脉粥样硬化的发展和进展密切相关。本研究开发了一种具有内在自噬诱导活性的聚合物,通过共递送抗氧化酶来治疗动脉粥样硬化。从多吡啶盐库中筛选出的主要材料P5c在细胞质蛋白递送方面表现出强大的效果,能有效地将超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)递送到巨噬细胞中,从而下调细胞内ROS。此外,P5c能激活巨噬细胞中的自噬,并有效抑制泡沫细胞的形成。进一步将同时负载SOD和CAT的P5c纳米粒子包裹上中性粒细胞膜,用于治疗ApoE−/−小鼠模型中的动脉粥样硬化。该治疗通过激活自噬、减少动脉粥样硬化斑块中衰老细胞的浸润、调节巨噬细胞的M2极化以及恢复脾脏小体的结构和功
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