Org. Chem. Front.：铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

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Org. Chem. Front.：铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学 本文作者：杉杉 导读 近日，兰州大学的刘雪原课题组在 Org. Chem. Front. 中发表论文，报道一种全新的铜催化芳基烯烃、芳基硼酸与 N -氟酰胺衍生物的烷基芳基化反应方法学，涉及生成氮中心自由基、1,5-氢原子转移与苄基自由基加成的过程，进而成功完成一系列具有1,1-二芳基取代烷烃分子的构建。 Cu-catalyzed alkylarylation of alkenes via N-directed remote C(sp 3 )–H functionalization R. Rui, B. Wang, X. Xu, Z. Zhang, X. Chen, X. Liu,  Org. Chem. Front. 2024 ,  11 , 1484. doi: 10.1039/D3QO01933K. 正文 1,1-二芳基骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中 (Scheme 1a)。目前，烯烃的双碳官能团化反应方法学是构建1,1-二芳基骨架的一种极好策略 [1] 。然而，由于原位生成的C(sp 3 )–金属中间体对 β -H消除的敏感性，导致此类反应 ………………………………