Pd催化，Science！

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第一作者：Sven H. M. Kaster 通讯作者：M. Christina White 通讯单位：美国伊利诺伊大学 DOI： https://www.science.org/doi/10.1126/science.ado8027     Science编辑Jake S. Yeston评语 化学家们经常使用亲核取代反应来构建醚中的碳-氧键， 这一方法可以追溯到19世纪中期威廉姆森的工作 。其主要缺点是，它在很大程度上仅限于无阻碍的碳中心。Kaster等人报道了一个广泛通用的替代方法，涉及钯催化的烯烃与醇的氧化偶联。理论模拟助力配体设计 优化 ，通过氢键与磷酸根抗衡离子实现醇的 最佳 定向以 进行反应。     研究背景 过渡金属催化的交叉偶联反应在制备复杂醚类方面具有巨大潜力；然而，在C(sp 3 )-O官能化步骤中的挑战阻碍了通用方法的发展。     研究问题 本文描述了通过计算指导的过渡金属-配体设计，将一个氢键受体阴离子定位在活性位点以促进官能化。实现 ………………………………