应用实例分享 | 通过三种目录培养基混合提高细胞培养性能

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作者：乐纯生物（BLA联合发起单位） 在生物制药过程中，培养基对目标蛋白的表达和质量有着重要的影响。 在早期研究阶段， 通过少量的工作快速选择出色的培养基将极大地帮助加速药物进入临床阶段 。 今天为大家带来如下案例，我们使用了 三种有差异的培养基结合DOE（实验设计）和MVA（多元变量分析）工具， 来展示出一种快速有效提高我们目的产物的方法。 材料和方法  细胞培养： 所有实验均使用了产生单克隆抗体 （IgG） 的重组中国仓鼠卵巢 （CHO） 细胞系 CHO-K1Q 。使用含有基础培养基的 50mL 管中培养细胞。 在启动实验之前，通过在 200g 下 10 分钟的短暂离心步骤来置换培养基。将细胞与所有测试组分以1*10^7 cellls /mL的细胞密度在 0 水平下重新悬浮在基础培养基中。然后将这个浓缩的细胞库直接稀释到表1中的培养基配方中，最终密度为1*10 ………………………………