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iNature 细胞衰老在衰老、再生和疾病中起着关键作用；然而，辨别其在不同细胞类型中对这些生物过程的贡献的能力仍然有限。 2024年10月4日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌团队在 Cell 在线发表题为“ Identifying specific functional roles for senescence across cell types ”的研究论文，该研究创建了一个由三个p16 Ink4a 相关的交叉遗传系统组成的体内遗传工具箱(Sn-pTracer、Sn-cTracer及Sn-gTracer)。 以肝损伤和修复为例，该研究发现巨噬细胞和内皮细胞(ECs)代表了不同的衰老细胞群，在肝纤维化和修复过程中具有不同的命运和功能。值得注意的是，清除p16 Ink4a+ 巨噬细胞可显著减轻肝细胞损伤，而清除p16 Ink4a+ ECs可加重肝损伤。此外，通过Kdr过表达靶向重编程p16 Ink4a+ ECs可显著减少肝纤维化。 这项研究阐明了p16 Ink4a+ 细胞的功能多样性，并为未来开发细胞类
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