每日一药||Delamanid\/Deltyba®

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基本信息 Deltyba ® (Delamanid)于2014年4月28日被欧洲药物管理局(EMA)批准上市，之后于2014年7月4日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市的一种新型的抗菌药。该药由大冢制药(Otsuka)研发、生产和销售。   Deltyba ® 被批准用于耐多药肺结核病(MDR-TB)成年患者的治疗。其为口服片剂，每片含50 mg Delamanid。推荐剂量为每日2次，每次100 mg，疗程为24周。 结构式 作用机制 Deltyba ® 是一种硝基二氢咪唑并嗯唑衍生物, 具有新型的作用机制。该药物可通过抑制分枝菌酸(结核分枝杆菌外部的蜡状外壳的一个重要组成部分,可帮助菌体抵抗青霉素及其他大部分抗生素)合成，干扰结核分枝杆菌(MTB)细胞壁代谢，进而抑制抗耐药菌株活性。 合成路线 研究关键数据 同靶点在研及上市 ………………………………