应答持续加深，创新PD-L1单抗递交上市申请；礼来达成1.4亿美元核药合作

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▎药明 康德内容团队编辑 Checkpoint Therapeutics递交PD-L1靶向抗体上市申请 Checkpoint Therapeutics日前宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab的生物制品许可申请（BLA）， 用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者，这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。 Cosibelimab是一款潜在的差异化、高亲和力、全人源IgG1亚型单抗，可直接与PD-L1结合以阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。2023年7月，Checkpoint公布cosibelimab在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示， 患者应答随着时间的推移不断加深，客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者的完全缓解率为26%；转移性cSCC患者的完全缓解率为13%。 礼来达成1.4亿美元核药合作 日前，Radionetics Oncology宣布与礼来（Eli Lilly and Company）建立战略合作关系，以推进Radionetics专有的G蛋白偶 ………………………………