主要观点总结
本文研究了表面配体的手性对阳离子纳米材料生物性能和体内行为的影响。通过对比D-和L-型金纳米团簇(GNCs)的体外和体内性能，发现表面配体手性的逆转使得D-GNCs比L-GNCs更具生物相容性。D-GNCs具有较长的生物半衰期、较高的肿瘤蓄积性和独特的药代动力学。相比之下，L-GNCs主要通过肾脏快速排泄。此研究展示了表面配体手性在超小尺度下的生物纳米性能中的重要作用，为开发新型纳米材料提供了新的视野。
关键观点总结
关键观点1: 研究者对比了D-和L-型金纳米团簇（GNCs）的体外和体内性能。
通过改变表面配体的手性，D-GNCs显示出更高的生物安全性和体内转运能力。
关键观点2: D-GNCs具有较长的生物半衰期和较高的肿瘤蓄积性。
相比L-GNCs，D-GNCs通过肾脏和肝脏进行清除，而L-GNCs主要通过肾脏快速排泄。
关键观点3: 手性纳米材料在纳米药物、药物传递系统和显像剂方面具潜力。
表面配体的手性对超小尺度下的生物纳米性能具有显著影响。
文章预览
研究背景 纳米材料的表面电荷（阳离子、中性或阴离子）可有效调节其细胞内化过程、在细胞器或器官间的分布以及在肿瘤组织中的渗透等。由于带正电荷的纳米材料能增强与带负电荷细胞膜的相互作用，阳离子纳米材料被广泛用作化疗药物、核酸类大分子和蛋白质等药物活性载体的佐剂。阳离子纳米材料的剧毒和体内快速清除严重阻碍了其临床转化。目前改善阳离子纳米材料生物安全性和体内性能的策略需要中和正电荷，这往往会影响其功效。研究人员打算通过表面功能化来屏蔽阳离子纳米粒子（ NPs ）的细胞毒性并延缓其清除。然而，目前的策略需要复杂的化学修饰，同时会降低阳离子配体诱导的细胞毒性和药效。通过控制手性成分与生物系统之间的立体特异性相互作用， NPs 表面配体的手性是操纵药物毒理学、药代动力学和新陈代谢的关键
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