主要观点总结
该文章介绍了一种新的生物正交嵌合体平台技术，用于同时招募多种免疫细胞对抗实体瘤。通过构建多特异性生物正交偶联臂（T-Linker），实现了实体瘤微环境中多种免疫细胞的同时招募，显著促进了免疫治疗效果。该研究在肿瘤免疫治疗领域具有潜在的临床价值，为肿瘤免疫治提供了新的方向。
关键观点总结
关键观点1: 新的生物正交嵌合体平台技术被开发出来，用于同时招募多种免疫细胞对抗实体瘤。
该技术利用生物正交反应，通过构建多特异性生物正交偶联臂（T-Linker），实现了对实体瘤微环境中多种免疫细胞的同时招募。这种技术有望为肿瘤免疫治疗提供一种全新的思路。
关键观点2: 该技术在体外多细胞培养体系、人源化动物模型和临床肿瘤病人样本中展现出了良好的免疫激活和肿瘤杀伤能力。
该研究在多种不同的实验模型中验证了其治疗效果，包括人源化小鼠模型、微肿瘤（PTC）类器官模型以及不同癌症类型的肿瘤病人样本。整体有效率达到了75%，并且在大部分测试的非小细胞肺癌（NSCLC）样本中，有效率高达86%，显示出该技术的临床治疗潜力。
关键观点3: 该技术具有模块化、程序化的特点，除了用于肿瘤免疫治疗，还有望在多细胞体系的基础和转化研究中发挥作用。
除了作为肿瘤免疫疗法，这种化学嵌合体也可以作为一种研究工具，用于精准干预多细胞之间的相互作用，揭示多细胞体系中细胞间通讯的分子机制及其调控原理。作为一种模块化、程序化的平台，该技术有望在干细胞发育、神经网络、心血管系统等多细胞体系的研究中发挥作用。
文章预览
点评 | 郭子建 （中国科学院院士）、 邓宏魁 （北京大学） 免疫疗法通过激活人体免疫系统杀伤肿瘤，为彻底治愈癌症带来曙光。当前获批的大部分免疫疗法在血液瘤中效果显著，然而在实体瘤中响应率低、治疗效果差。其主要原因在于实体瘤存在复杂且高度异质的肿瘤免疫微环境，多种类型免疫细胞协同影响免疫治疗效果。理想条件下，开发出能同时调动多种免疫细胞的治疗策略，将最大程度激活免疫，提高实体瘤治疗效果。 传统免疫疗法如免疫检查点抑制剂、过继性细胞疗法等，大多只针对单一类型的免疫细胞发挥作用。双/多特异性抗体能同时结合多个靶标，因此为同时靶向不同种类免疫细胞提供了可能。但迄今为止，大部分双/多特异性抗体实际上只能招募一种免疫细胞 （如T或NK细胞） 。因此，开发一种能够同时招募多种免疫细胞对抗肿
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