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受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1,Receptor - interacting serine/ threonine- protein kinase 1) 作为协调细胞存活、炎症和免疫原性细胞死亡 (ICD,immunogenic cell death) 的关键应激哨兵发挥作用。 尽管 RIPK1 的催化功能是触发细胞死亡所必需的,但其非催化支架功能可介导强的促生存信号传导。 因此,癌细胞可以劫持 RIPK1 以阻止坏死性凋亡并逃避免疫检测。这里,开发了一种小分子蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),它可以选择性降解 RIPK1。PROTAC 介导的 RIPK1 耗竭会解除 TNFR1 和 TLR3/4 信号中枢的调节,从而增强 NF-κB、 MAPK和 IFN 信号传导。此外,RIPK1 降解同时促进 RIPK3 激活和坏死性凋亡诱导。RIPK1 降解通过使癌细胞对治疗诱导的 TNF 和干扰素敏感,增强了放射治疗和免疫治疗的免疫刺激作用。文章近期发表在《Immunity》杂志。 1. 背景介绍 细胞死亡和炎症是对抗
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