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声动力 学( SDT ) 抗癌疗法依赖于高活性单线态氧来诱导 肿瘤 细胞死亡 , 其 关键要素包括声敏剂、氧气和超声波。 SDT 的主要优势在于它能够 通过对超声波的时空控制而 将损伤局限在病灶部位, 但不可避免的,仍面临皮肤光毒性等问题。 SDT 相关的皮肤光毒性源于声敏剂在全身给药后的非特异性生物分布。皮肤是人体最大的器官,这使得声敏剂更容易在其中积累,这些敏化剂长时间暴露在日光下会产生大量自由基,从而造成皮肤损伤。纳米医学和纳米技术的进步为解决 SDT 的皮肤光毒性提供了可能,将敏化剂封装在纳米载体中可以通过被动或主动靶向肿瘤来改变其生物分布,并实现持续或可控的货物释放。此外,通过定制刺激响应型纳米材料可以通过化学反应消耗或中和皮肤中的单线态氧,从而解决皮肤光毒性问题。 基于以上背景, 本研究
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