捷思英达将在2024 ASCO公布Aurora A抑制剂VIC-1911治疗肺癌的I期临床研究数据

文章预览

同写意20岁庆！中国医药创新未来之路！“意”同创新，穿越周期，赢得未来。7月中旬，苏州金鸡湖畔，让我们与“新药写意人”一起为中国医药创新“同写意”！ 捷思英达将在2024年美国临床肿瘤学会年会 （ASCO） 公布极光激酶A （Aurora A） 抑制剂VIC-1911治疗肺癌的I期临床研究数据，本次报告的标题为【Phase I trial of aurora kinase A （ AURKA） Inhibitor VIC-1911 plus Osimertinib for TKI-resistant, EGFR-mutant non-small cell lung cancer （NSCLC） 】，编号：8077。 此项研究共入组了24例患者，剂量递增阶段入组了7例患者 （150mg 4例，200mg 3例） ，未观察到DLT，后选择200mg作为RP2D。与VIC-1911相关的最常见不良反应为腹泻 （52.3%） 、白细胞减少 （38.1%） 、中性粒细胞减少 （3.3%） 和血小板减少 （28.6%） 。剂量扩展阶段入组了17例受试者。在总体可评价疗效的23例患者中，10例患者为 ………………………………