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2024 ESMO ,宜联首次公布了 B7H3 ADC YL201 的临床 I 期数据,包含中、美爬坡和扩展组数据共 312 例晚期实体瘤患者,其中广泛期小细胞肺癌( ES-SCLC ) 79 人、鼻咽癌( NPC ) 75 人,驱动基因阴性的非小细胞肺癌( NSCLC ) 68 人。 B7H3 作为 SCLC 的明星靶点,过往第一三共、翰森的 B7H3 ADC 已经展示出不错疗效。三者对比数据如下图所示, 介于毒素活性 YL0010014 > HS-9265 > DXd ,且宜联的 DAR 为 8 而其余两者 DAR 为 4 ,所以 YL201 的爬坡剂量明显低于 I-DXd 和 HS-20093 。药效方面, YL201 展示出了最高的相应率, mPFS 与 HS-20093 不分伯仲,优于 I-DXd 。安全性方面, YL201 与 HS-20093 的血液毒性旗鼓相当,略强于 I-DXd ,但是比 I-DXd 拥有更低的 ILD 比例。 除了SCLC外,YL201在NPC患者中的ORR为48.6%(≥2.0 mg/kg ORR为48.6%),mPFS为7.2个月(≥2.0 mg/kg mPFS为7.2个月)。在接受过2线
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