南医大周军/郑浩轩团队《自然·通讯》：揭示调控结直肠癌代谢重塑的潜在治疗新靶点

主要观点总结

本文介绍了周军教授和郑浩轩教授在《Nature Communications》杂志上发表的研究，揭示了核酸外切酶MYG1在结直肠癌（CRC）中的新功能。MYG1通过细胞核及线粒体不同机制共同调节CRC代谢重编程，是抑制CRC代谢重塑的潜在靶点。文章还探讨了MYG1在肿瘤细胞代谢重塑中的具体作用和机制。

关键观点总结

关键观点1: 细胞代谢对维持生命活动的重要性，以及恶性肿瘤中代谢过程异常对疾病防治的影响。

细胞代谢是维持生命活动的基础，恶性肿瘤中的代谢过程异常可能导致细胞功能失调，因此理解和探讨这些异常代谢过程对疾病防治至关重要。

关键观点2: MYG1在结直肠癌（CRC）中的新功能及其作为潜在治疗靶点的意义。

MYG1是一种核酸外切酶，具有细胞核和线粒体双重定位。研究发现在CRC中，MYG1通过不同的机制调节细胞代谢，是CRC代谢重塑的潜在靶点。

关键观点3: 肿瘤细胞如何通过代谢重塑满足其能量和生物合成需求。

肿瘤细胞经历代谢重塑以适应复杂的压力环境，通过改变代谢途径和“挟持”关键蛋白来支持其快速增长和分裂。

关键观点4: MYG1在CRC中的具体作用机制和其在细胞核及线粒体中的不同功能。

MYG1在CRC中通过稳定核内PKM2发挥转录调节作用激活糖酵解基因，并在线粒体上抑制氧化磷酸化功能。这些功能共同构成MYG1在CRC中的代谢重塑调节功能。

关键观点5: MYG1在CRC中的表达情况及其与患者临床样本和小鼠原位模型的关系。

研究发现MYG1在CRC临床样本中高表达，与患者的高葡萄糖摄取率和PKM2、c-Myc表达水平有关。过表达核MYG1的小鼠肿瘤表现出较低的凋亡水平，这进一步证实了MYG1作为CRC治疗潜在作用靶点的可能性。

文章预览

细胞代谢是维持生命活动的基础，包括能量转换、合成和分解等一系列过程。然而，在恶性肿瘤中，常会发现代谢过程异常，导致细胞功能失调。因此，深入理解和探讨这些异常代谢过程对于疾病的防治具有至关重要的价值。肿瘤细胞经历代谢重塑（Metabolic remodeling），以适应复杂的压力环境，是肿瘤的一个标志性特征。结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）作为一种常见的恶性肿瘤，其细胞也表现出显著的代谢重塑特性，这对CRC细胞的生存起着至关重要的作用。尽管已知代谢重塑在CRC演进中的重要性，但其具体的分子机制仍不清楚。揭示CRC代谢重塑的分子机制对于我们深入理解CRC的发病机制以及开发有效的防治策略具有重要意义。 近期， 南方医科大学病理系 周军教授 及 南方医院消化内科 郑浩轩教授 在《 Nature Communications 》杂志在线发表了题为“MYG1 dr ………………………………