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电子注入工程构建双相MoO2.8F0.2/MoO2.4F0.6异质结用于高效的镁离子储存 | NSR

知社学术圈  · 公众号  ·  · 2024-08-23 11:29
    

主要观点总结

文章介绍了武汉理工大学纳米重点实验室团队关于镁离子电池正极材料的研究。针对镁离子电池反应动力学缓慢的问题,团队通过电子注入策略调控Mo 4d轨道分裂方式,实现了高效的镁离子存储。相关研究发表在《国家科学评论》上。该策略获得了一种双相MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 异质结构正极材料,具有高性能,包括高可逆容量和优异的倍率性能。此外,文章还介绍了该材料在组装成全电池后的表现。这是通过调控轨道尺度获得高性能正极材料的重要突破。

关键观点总结

关键观点1: 镁离子电池的反应动力学问题

高极化镁离子与基质晶格之间的强静电相互作用导致缓慢的电化学反应动力学,限制了镁离子电池的发展。

关键观点2: 双相MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 异质结构正极材料的制备

通过电子注入策略调控Mo 4d轨道分裂方式,制备了双相MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 异质结构来实现高效的镁离子存储。

关键观点3: 双相异质结构正极材料的性能

该正极材料具有高可逆容量、优异的倍率性能和良好的循环性能。此外,组装后的全电池也表现出良好的性能。

关键观点4: 研究的重要性和影响

该研究通过调控轨道尺度获得了高性能的双相异质结构正极材料,为镁离子电池的发展提供了新的思路和方法。


文章预览

海归学者发起的公益学术平台 分享信息,整合资源 交流学术,偶尔风月 可充电镁电池( RMBs )具有低成本、高容量( 3833 mA h cm −3 )和无枝晶形成等优点,在下一代储能领域具有巨大的潜力。然而,高极化镁离子与基质晶格之间的强静电相互作用导致了 RMBs 缓慢的电化学反应动力学,这严重限制了它们的发展。因此,寻求先进的正极材实现离子和电荷的快速转移迫在眉睫。 针对这一问题, 武汉理工大学纳米重点实验室团队报道了一种电子注入策略调控Mo 4d轨道分裂方式 ,首先制备了双相MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 异质结构来实现高效的镁离子存储。其中,双相MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 异质结(o-c MoO 2.8 F 0.2 /MoO 2.4 F 0.6 )包括正交晶相的MoO 2.8 F 0.2 (o-MoO 2.8 F 0.2 )和立方晶相的MoO 2.4 F 0.6 (c-MoO 2.4 F 0.6 )。相关研究发表于 《国家科学评论》 ( National Sci ………………………………

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