主要观点总结
剑桥大学团队在Science发表最新研究，针对神经退行疾病的靶向疗法开发，基于E3泛素连接酶TRIM21的聚集体依赖性激活，形成降解剂以减少tau蛋白在体内聚集。研究包括神经退行疾病的病理特征、三大核心蛋白的检测、研究和应用等。课程将介绍蛋白聚集体的研究与应用，包括蛋白类型选择、疾病模型构建等。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
神经退行疾病中蛋白聚集体是重要病理特征，准确检测和研究这些蛋白对疾病治疗至关重要。本研究旨在开发靶向疗法，减少tau蛋白在体内聚集。
关键观点2: 核心研究成果
基于E3泛素连接酶TRIM21的聚集体依赖性激活，形成降解剂可有效减少tau蛋白在体内聚集，为神经退行疾病的靶向疗法开发和临床应用提供依据。
关键观点3: 神经退行疾病的三大核心蛋白介绍
包括Tau蛋白、Aβ淀粉样蛋白和α-突触核蛋白的特点和病理作用。这些蛋白在神经退行疾病中起重要作用。
关键观点4: 课程内容和亮点
课程将介绍神经退行疾病的病理特征、三大核心蛋白的检测、研究和应用、疾病模型构建流程等。还将分享活性蛋白的超声处理重要性、不同类型活性蛋白的操作和保存方式以及研究数据分享。
文章预览
今年 8 月，剑桥大学团队在 Science 发表最新研究，基于 E3 泛素连接酶 TRIM21 的聚集体依赖性激活，形成 TRIM21 的 RING 结构域与 Tau 靶向特异性纳米抗体融合的降解剂，可有效减少 tau 蛋白在体内聚集。 该研究为神经退行疾病的靶向疗法开发和临床应用提供重要依据 [1] 。 除了 Tau 蛋白外， Aβ 和 α-Syn 蛋白聚集体，被称为神经退行疾病的「三大元凶」。神经退行疾病中蛋白聚集体的准确检测，高效模拟病理特征对开展机制研究至关重要。 那么 Tau、 Aβ 和 α-Syn 都有哪些特点？结合自身研究需求，如何选择合适的蛋白类型/亚型进行实验？如何模拟疾不同阶段，开展机制探究？ StressMarq 将于 10 月 16 日 15:00 开展 「神经退行性疾病核心靶标：蛋白聚集体的研究与应用」 线上课程，分享神 经退行疾病的病理特征、三大核心蛋白的检测、研究和应用、以
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