一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者变天：EGFR/cMET双抗联用拉泽替尼总生存期击败奥希替尼

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在WCLC2024上，强生披露了MARIPOSA研究的OS更长随访数据： Amivantamab作为EGFR-MET双特异性抗体，采用低岩藻糖表达，增强ADCC作用。拉泽替尼作为第3代EGFR TKI，能够穿透中枢神经系统。在3期MARIPOSA研究(NCT04487080)的主要分析中，中位随访22.0个月时，在treatment-naïve、EGFR突变的晚期NSCLC患者中，通过盲法独立集中审核，Amivantamab+拉泽替尼与奥希替尼相比显著改善了无进展生存期(PFS)。中期总生存期(OS)分析初步表明，Amivantamab+拉泽替尼组的获益趋势优于奥希替尼组。 方法:MARIPOSA将1074例treatment-naïve、EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R替换)的局部晚期或转移性NSCLC患者以2∶2∶1的比例随机分组，分别接受开放标签的Amivantamab+拉泽替尼(n=429)、盲法的奥希替尼(n=429)或盲法的拉泽替尼(n=216)。 结果:截至2024年5月13日(中位随访31.1个月)，Amivantamab-拉泽替尼组和奥希替尼 ………………………………