NCB | 钱鹏旭/王芳/余佳/刘兵团队合作揭示SNORD113-114调控造血干细胞翻译和自我更新的机制

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造血干细胞 （ HSC s） 位于血细胞分化谱系的最顶端，人体血细胞的更新和补充依赖于造血干细胞的自我更新 （self-renewal） 及其多谱系分化 （multi-lineage differentiation） 的功能。深入理解造血干细胞自我更新及分化的分子机制对于理解干细胞功能及推进再生医学 （例如骨髓移植） 的发展至关重要。近年来，多项研究表明翻译因子参与造血干细胞稳态调控，与前体细胞和成熟细胞相比，造血干细胞的翻译速率较低，过高的翻译会促进HSC的分化或者加速其向恶性血液疾病的进程。 由于HSC数目稀少，造血系统各细胞亚型、特别是HSC的翻译组景观以及翻译因子如何影响HSC自我更新在很大程度上仍不清楚 。 2025年1月31日，浙江大学医学院、附属第一医院、良渚实验室 钱鹏旭 研究员，联合中国医学科学院基础医学研究所 王芳 教授、中国医学科学院输血研究 ………………………………