主要观点总结
该研究通过北京大学研究团队在期刊上发表的论文，探讨了胃癌患者伴有腹膜转移（GCPM）的临床病程和腹膜微环境（PME）内部的复杂动态。研究发现，PME中的细胞分化轨迹和药物耐药特征与GCPM的发病和发展密切相关。研究阐明了不同GCPM相关组织间的细胞分化轨迹和复杂的相互作用网络，并鉴定出与药物耐药相关的关键特征，这有助于探索更有效的GCPM治疗靶点。
关键观点总结
关键观点1: 胃癌伴有腹膜转移（GCPM）的临床病程迅速恶化，治疗抵抗和生存率极低。
GCPM患者的腹膜微环境（PME）内部的复杂动态仍鲜为人知。
关键观点2: 研究揭示了具有高度上皮-间质转化潜力的终末分化的MUC1+癌细胞，它们与不良预后相关。
研究观察到了在治疗失败病例中，与显著较低的GZMA+T淋巴细胞浸润相关的更高比例的C1Q+巨噬细胞浸润，这可能通过LGALS9-CD45和SPP1-CD44配体-受体相互作用介导。
关键观点3: 研究阐明了PME细胞的分化轨迹和关键的耐药特征，这有助于探索有效的GCPM治疗靶点。
对于在诊断时就患有GCPM的患者来说，同时靶向TGF-β和PDL1途径可能比单纯使用抗PD-1/PD-L1疗法带来更优越的临床益处。
文章预览
【导读】 胃癌患者伴有腹膜转移（GCPM）的临床病程迅速恶化，表现为治疗抵抗和生存率极低，尤其是在恶性腹水出现后。然而，在治疗过程中腹膜微环境（PME）内部的复杂动态仍鲜为人知。 10月18日，北京大学研究团队在期刊《Clinical And Translational Medicine》上发表了题为“Single-cell characterization of differentiation trajectories and drug resistance features in gastric cancer with peritoneal metastasis”的研究论文，本研究中，研究人员追踪上皮细胞的进化轨迹揭示了具有高度上皮-间质转化潜力的终末分化的MUC1+癌细胞，它们与成纤维细胞和内皮细胞表现出空间邻近关系，与不良预后相关。与PT和PM相比，ASC中观察到了显著增多的具有最高促血管生成活性的巨噬细胞浸润。此外，在治疗失败病例中，研究人员观察到了与显著较低的GZMA+T淋巴细胞浸润相关的更高比例的C1Q+巨噬细胞
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